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肿瘤基因检测泛实体瘤

玉溪实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一管血,查找您体内与肿瘤相关的172个基因变化,辅助健康管理。

谁需要做这个检测?

  • 想了解自身肿瘤相关基因风险,进行健康管理的朋友。
  • 玉溪地区常规体检后,希望更深入了解身体状况的人士。
  • 有肿瘤家族史,希望评估自身相关风险的朋友。
  • 关注前沿健康科技,希望用科学方式管理健康的人士。
  • 希望为未来的健康规划获取更多参考信息的朋友。
  • 生活工作压力大,希望系统了解身体内在变化的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中基因信息的‘精密扫描’。我们主要检测与实体肿瘤发生发展相关的172个基因。这些基因就像身体内部的‘指令手册’,当它们出现特定变化时,可能会影响细胞的正常生长。通过这项检测,我们能从血液中发现这些基因是否存在已知的、与肿瘤风险相关的改变,为您提供一份关于自身内在状况的参考信息。需要说明的是,它检测的是血液中循环的肿瘤相关基因信息,主要是一种辅助性的健康管理工具,并不能直接等同于诊断,也不能覆盖所有可能的基因变化。其意义在于提供一份个性化的信息参考,帮助您更全面地了解自己。

检测过程麻烦吗?

过程其实很简单,您完全不用担心。采样方式就是抽取一管静脉血,和平常体检抽血一样。不需要空腹,您可以在方便的时间进行。整个采样过程只需要几分钟,由专业人员在玉溪的合作采样点完成,或者您也可以选择便捷的邮寄采样服务。抽血时只有轻微的针刺感,很快就能完成,安全无创。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用主流的二代测序技术,在专业领域内有公认的稳定性。它是一个严格的实验室分析过程,旨在为您提供准确可靠的基因信息参考。其安全性很高,仅需少量血液。任何检测方法都有其适用范围,报告中的信息是重要的参考,但它不能替代全面的医学评估。如果在报告中发现需要关注的信息,我们会建议您在玉溪寻求专业咨询,结合其他检查进行综合判断,这样能让您更安心。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告出来了,我自己能看懂吗?
报告是专业的医学检测报告,包含大量基因数据和术语。您可能会觉得复杂。不过不必担心,我们会提供配套的解读服务,由专业人员用通俗的语言向您解释报告的核心发现和潜在意义。
报告上说的“靶向药物”是什么意思?
靶向药物是针对特定基因变异设计的药物,能更精准地作用于肿瘤细胞。报告会根据您检测出的变异,列出国内外已获批或在研的、理论上可能对您有效的这类药物名称。
如果检测失败,比如血里癌细胞DNA不够,钱能退吗?
对于因血液中肿瘤DNA含量过低等客观技术原因导致的检测失败,正规机构一般会有明确的处置政策,可能包括免费重抽血检测一次或按比例退款。请您在检测前务必向服务机构确认好相关的保障条款。
给孩子做和给大人做,检测的流程、项目和价格有区别吗?
您好,检测的流程(抽血、上机分析、出报告)和检测的基因项目(172个基因)是完全相同的。价格也统一为11120元,均为自费项目,医保不报销。区别主要在于报告解读时,医生会特别参考儿童肿瘤的基因特征和相关的临床试验数据。
检测费用11120元是一次性付清吗?有没有分期付款?
是的,目前该项目总费用为11120元,需要一次性付清。这是一个自费项目,不支持医保报销。我们暂未提供分期付款服务,请您在订购前知悉。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 选择邮寄服务时,请按照指引尽快寄回样本以保证质量。
  • 收到电子报告后,请妥善保管您的个人账户与密码。
  • 报告内容为专业信息,建议结合自身情况在玉溪进行后续咨询。
  • 检测结果具有个人参考意义,个体情况可能存在差异。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.9)

陈** 已验证 体检异常

价格确实不便宜,但冲着他们的隐私保护口碑来的。整个过程,从采样盒包装的简洁,到报告里隐去了我的详细住址,只保留到城市,这些细节都能看出他们不是嘴上说说,而是把隐私保护落实到了实处。钱花得安心。

机构回复

感谢您对我们细节的认可。隐私保护绝非空话,它体现在流程的每一个环节、文本的每一处设计。我们将持续投入,不辜负每一份为“安心”而支付的信任。

2026-03-3116人觉得有用
孔** 已验证 体检异常

胃癌患者,自己来做检测。最满意的是他们不强制要求提供全部详细病史,只聚焦于检测相关的必要信息,减少了信息过度暴露的风险。不过希望App或查询页面的隐私提示更醒目一些,现在有点隐蔽。整体是靠谱的。

机构回复

谢谢您的认可与建议。我们遵循数据最小化原则,避免收集不必要信息。您关于隐私提示的直观化建议非常好,我们会立即着手优化界面。

2026-03-2624人觉得有用
黎** 已验证 体检异常

我爸是肝癌晚期,主治医生建议做血液基因检测看看有没有靶向药机会。我们没出院就抽血了,省得再跑一趟。抽血护士操作很规范,采血盒也是直接寄给实验室的,省心。报告出来的时间比预想的快点,帮上了大忙。

机构回复

感谢您的认可。我们深知肿瘤患者家属时间紧迫,与医院合作提供床旁采血服务就是为了减少奔波。为患者争取治疗时间是我们最重要的目标,祝老人后续治疗顺利。

2026-03-2965人觉得有用
蒋** 已验证 胃癌家属

服务流程规范,体验顺畅。我是主治医生推荐来的,用来做靶向用药参考。抽血环节有护士上门,很方便。报告周期和承诺的一致,没有拖延。解读医生虽然是通过电话沟通,但逻辑清晰,能抓住重点,对我后续找主治医生制定方案帮助很大。

机构回复

谢谢您对我们服务时效和专业性的肯定。精准、及时的报告和解读,正是为了更好配合临床医生的诊疗工作。期待检测能为您的治疗带来积极帮助。

2026-03-2414人觉得有用
梁** 已验证 遗传咨询后检测

做之前确实有点纠结,毕竟一万多块钱不便宜。但考虑到是抽血就能查,不用再挨一刀取组织,而且一次性能看172个基因,还包含了化疗药和靶向药的用药指导,最后还是决定做了。报告出来挺快的,医生解读得也很详细,帮我们明确了后续的治疗方向。虽然价格不低,但觉得这个信息对救命来说很关键,算是为精准治疗买了个重要的参考,总体觉得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们理解您对价格的考量,本项目采用高深度测序与专业生物信息分析,旨在从血液中全面监测肿瘤基因图谱,为临床用药提供关键依据。您的认可让我们深感欣慰,我们将持续优化服务,为更多患者提供精准、有价值的基因检测支持。

2026-03-1118人觉得有用
谭** 已验证 体检异常

检测本身感觉挺靠谱的,报告内容也详细。但我觉得配套的电子报告查看平台用起来有点复杂,查找特定信息不够快捷。另外,报告里的基因列表很长,如果能有个‘关键发现速览’或‘结论摘要’部分放在最前面,让用户一眼看到核心结论,体验会更好。专业性没得挑,用户体验可以再打磨。

机构回复

衷心感谢您提供的具体优化建议。我们已经关注到电子报告平台的易用性问题,正在规划升级。您关于增加‘结论摘要’的建议非常实用,我们会认真研究并争取在后续版本中实现,以提升您的使用效率。

2026-03-1842人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺癌晚期,无法穿刺,医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐,没想到真的检出了EGFR突变!现在用上了靶向药,咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血,特别方便,报告一周多就拿到了,医生都说数据很清晰,帮了大忙。

机构回复

感谢您的信任!能为患者的治疗方案提供关键依据,我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利,如有任何报告解读需求,我们随时提供支持。

2026-03-0517人觉得有用
徐** 已验证 术后复查

老妈确诊胃癌后,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了血液版,因为怕取组织她身体受不了。出报告比预想的快,大概10天。报告内容很详细,医生根据结果调整了方案,现在老妈副作用小多了。觉得这钱花得值!

机构回复

很高兴检测结果能帮助到您母亲的治疗!液体活检确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要选择。祝福阿姨治疗顺利,早日康复!

2025-11-2963人觉得有用
金** 已验证 化疗前检测

我爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测,说比穿刺取样方便多了。抽血的过程和普通体检一样,护士手法很轻,老人家没受什么罪。之前还担心血液检测不准,但报告结果和之前组织检测的关键突变对上了,这下我们放心多了。

机构回复

感谢您的认可!血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、可靠的替代方案。我们采用高灵敏度的技术,努力确保检测结果的准确性。祝老人家治疗顺利!

2026-03-1222人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

为了寻找靶向药机会做的检测。报告本身内容扎实,但最超出预期的是解读服务。专家不是照本宣科,而是提前仔细看了我上传的全部病历,解读时直接切入要害,分析了我目前治疗方案的局限性,以及新报告可能带来的突破点。这种定制化的深度分析,体现了真正的专业。

机构回复

非常感谢您的细致观察与认可。我们坚持‘以患者为中心’的解读模式,要求专家必须预先熟悉病史,确保解读的针对性和深度。能为您提供有价值的分析思路,是我们专业价值的最大体现。

2025-12-0468人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

给妈妈做的,她确诊卵巢癌。报告的专业深度超出预期,除了常规靶向药,还提示了HRD状态和免疫治疗潜力,甚至提到了相关临床试验的入组标准。电话解读时,老师花了很长时间解释‘同源重组修复缺陷’这个概念,以及为什么这对选择PARP抑制剂很重要。感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的信赖。卵巢癌的治疗已进入精准时代,HRD等标志物的检测对治疗方案选择至关重要。我们致力于提供前沿、全面的分析,帮助患者挖掘更多治疗机会。

2026-02-1255人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

作为肺癌家属,替妈妈咨询的。一开始完全不懂基因检测是什么,咨询顾问没有嫌我问题多,用大白话和比喻给我讲清楚了原理和意义,真的很感谢。最后根据妈妈的情况建议做这个172基因的,说范围比较适中,性价比高。

机构回复

感谢您的评价。让每一位家属都能听懂、弄明白,是我们咨询工作的基本要求。能为您妈妈的诊疗之路提供清晰的参考,我们感到非常荣幸。

2026-01-1726人觉得有用

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