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玉溪红塔万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

玉溪肿瘤靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院常规病理检查有什么不一样?
常规病理检查主要看肿瘤细胞的形态,确定癌症类型和分期。而这个基因检测是深入到分子层面,分析驱动肿瘤生长的基因“密码”变化。两者相辅相成,基因检测能为常规病理提供更深入的分子分型信息,辅助治疗决策。
采组织样本会不会很疼?有风险吗?
组织样本的获取(如穿刺活检)是一个医疗操作,由医生在临床评估后执行,会进行局部麻醉,过程中有轻微不适,风险和注意事项您的医生会提前详细告知。我们只负责接收已采集合格的样本进行检测。
钱是直接交给医院还是交给你们公司?安全吗?
您好,支付流程通常是您通过医院的指定渠道或我们合作的合规服务平台进行支付,资金安全有保障。具体支付方式会根据您所在的玉溪和合作机构的流程来安排,我们会在检测前为您清晰说明,所有流程都公开透明。
这个和直接抽血做的液体活检,哪个更好?
两者是互补关系,适用场景不同。组织检测(本项目)是金标准,能最直接地反映肿瘤本身的基因信息,尤其适用于有手术或活检样本的情况。液体活检(抽血)的优势在于无创、可动态监测,更适合无法获取组织、或需要监控疗效及复发的情况。如果条件允许,初次诊断时优先使用组织样本进行检测更为全面和准确。
我在玉溪做的检测,如果以后去其他城市看病,这份报告医生认吗?
报告是全国通用的。这份检测报告由权威的医学检验所出具,符合行业规范,其中包含的基因变异信息和用药建议,在国内正规医院的肿瘤科通常都是认可的。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

汤** 已验证 主治医生推荐

服务确实没得说,很周到。不过价格要是能再亲民一些,或者多一些分期付款的选项就更好了。对于需要长期治疗的普通家庭来说,这是一笔不小的开支。当然,东西是好的。

机构回复

衷心感谢您的肯定与建议。我们理解您的经济压力,目前正积极探讨更灵活的支付方案,希望未来能让更多需要的家庭以更小的负担获得精准检测服务。

2026-05-1557人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现肿瘤标志物异常,心里七上八下。做了这个检测想看看有没有遗传风险。报告出来很快,解读也很清晰,告诉我目前组织样本里没有检测到相关致病突变,让我稍微松了口气。后续定期观察也有了方向。

机构回复

很高兴我们的检测结果能帮助您缓解焦虑。阴性结果同样具有重要价值,它为您排除了特定的风险。请遵从医嘱定期随访,祝您健康!

2026-05-1031人觉得有用
韩** 已验证 胃癌家属

我妈妈是胃癌,用的是胃镜活检时取的组织。做胃镜本身就不太舒服,但为了检测也没办法。好在取样一次就成功了,没让我们反复做。报告出来后,发现一个突变有明确的靶向药,虽然是自费的,但总算有路可走。整个过程除了胃镜检查的固有不适,其他环节都挺顺畅的。

机构回复

感谢您的分享。内镜活检是常见的取样方式,不适感我们深感歉意。欣慰的是样本一次合格,避免了重复操作。我们也将持续关注基因检测纳入医保的进展,希望能减轻患者的经济负担。

2026-05-139人觉得有用
李** 已验证 肺癌家属

作为胃癌患者家属,我对检测流程本来很忐忑,怕流程复杂耽误时间。但实际体验是预约后,工作人员电话沟通很细致,把需要准备的病理材料、医保能不能报销等问题都讲清楚了。最关键的是,他们可以协调合作医院直接把切片寄过去,我们不用自己跑腿,省心太多了。报告内容很详细,还有解读顾问电话讲解。

机构回复

非常理解您作为家属的焦虑。我们致力于让检测流程更便捷,减少患者家庭的奔波。很高兴我们的协调服务和专业解读能切实帮到您。后续有任何报告疑问,随时可以联系我们。

2026-05-0823人觉得有用
曹** 已验证 遗传咨询后检测

上周刚在万核做的肿瘤120基因检测,整体体验还挺顺的。从预约采样到出报告,大概两周时间,比预想的快。客服解释得挺清楚,报告出来后有顾问专门电话跟我解读,告诉我具体有哪些靶向药可以用,对我后续治疗挺有帮助的。虽然价格不便宜,但感觉信息详细专业,钱花得值。要是能再多给点报销流程的指导就更好了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们很高兴检测报告和专家解读能为您的治疗决策提供支持。关于您提到的报销指导建议,我们已记录并会优化服务流程。如您后续有任何疑问,可随时联系您的专属顾问。祝您早日康复!

2026-04-2542人觉得有用
阎** 已验证 化疗前检测

家里老人做检测,我们最怕流程复杂。从取样指导到报告解读预约,每一步都有专人微信跟进提醒,很省心。解读的时候,老师语速适中,还会时不时问‘我讲清楚了吗’,感觉特别尊重我们这些非专业的家属。专业性+服务温度,都给满分。

机构回复

感谢您对我们服务流程和态度的肯定。我们始终认为,贴心的服务与专业的报告同等重要,尤其当用户是焦急的家属时。让您感到省心、被尊重,是我们团队努力的方向。

2026-05-0259人觉得有用
邓** 已验证 术后复查

替我妈妈(淋巴瘤患者)咨询和下单的。我最在意的是,我作为家属代劳,我的联系方式和妈妈的信息会不会混在一起泄露。客服很耐心地解释了信息隔离存储的机制,患者和家属的信息权限是不同的。报告也是直接给到我们指定的主治医生,这让我觉得信息流转很可控。

机构回复

谢谢您的细心反馈。我们确实设计了患者与委托人信息分开授权与管理的系统,确保信息在必要范围内最小化流转,并最终由医疗专业人士解读。感谢您对我们保密工作的肯定。

2026-02-1822人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

作为肝癌患者的家属,我代父亲来评价。取样是做的肝穿刺,当时我们很担心有风险,主治医生技术很好,过程顺利。但等待报告的那十天真是度日如年,每天都很焦虑。报告解读有医生帮忙看,说是有个少见突变,可能有临床试验机会,我们正在联系。过程总体是好的,就是等待太煎熬。

机构回复

完全理解您和家人在等待期间的焦虑心情,这确实是疾病带来的巨大心理压力。我们已在保证分析质量的前提下,尽力优化流程缩短周期。针对罕见突变,我们设有专门的临床咨询支持,希望能帮到您。

2025-11-1718人觉得有用
孔** 已验证 结直肠癌

从医院借切片到寄送,流程指引很清楚。结果未检出常见靶点,有点失望,但报告也详细分析了可能原因,并建议了其他检测方向。态度是实事求是的,没有硬凑结果,这点让人信任。

机构回复

感谢您的理解和信任。基因检测的结果是客观的,阴性结果也有其重要价值,可以避免无效治疗,节省时间和经济成本。我们会坚持科学、诚信的原则。

2026-03-0665人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

流程规范,从样本寄送、检测进度到报告交付,每一步都有短信和微信通知,不会让人干等瞎猜。报告出来后,还邮件发了一份详细的电子版和一份简化版给患者看,这个细节考虑挺周到。

机构回复

谢谢您关注到我们的流程细节!我们希望通过清晰、及时的多渠道通知和差异化的报告版本,为不同使用者提供便利。信息透明是我们服务的基石。

2025-11-2018人觉得有用
方** 已验证 体检异常

我是二次手术前做的检测,想看看有没有新的治疗方向。说实话挺忐忑的,怕白花钱。结果出来发现有罕见的MET扩增,报告里还列出了国内外的对应临床试验。速度也不错,没耽误我手术前的决策。感觉信息量很足。

机构回复

感谢信任。我们的检测旨在全面挖掘潜在靶点,并为每位患者匹配个性化的治疗信息,包括临床试验。能为您的手术和治疗决策提供新的思路和依据,正是我们工作的意义所在。

2026-01-1940人觉得有用
丁** 已验证 淋巴瘤患者

乳腺癌术后,用切除的组织做的。手术取样没啥感觉,因为全麻了。但术后等病理报告和基因报告是连着等的,基因报告比病理晚了一周多,那段时间有点着急,总想凑齐了所有信息再去见医生。报告本身专业度够,但我个人觉得部分术语对患者来说有点难,得全靠医生解读。

机构回复

您好,您反馈的等待时间和报告可读性问题非常重要。我们正努力与医院病理科协同,争取让分子检测与常规病理在时间上衔接更紧密。同时,我们已提供患者版的摘要报告,力求更通俗,欢迎您向我们索取。

2025-12-2213人觉得有用

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